Guanidinhydrochlorid CAS KEIN 50-01-1 99%

Schnelles Detail:

Name	Guanidinhydrochlorid	Auftritt	Weißer Kristall
Probe:	99,58	Rückstand auf Zündung, %	0,017
pH (4% aq.)	5,90	Ultraviolettes absorbance/260nm (55% aq.)	0,028
Ultraviolettes absorbance/280nm (55% aq.)	0,013	Verlust auf Trockner, %	0,16

Beschreibung:

> Formel: CH6ClN3

> Gewicht: 95,531

> Auftritt: Weißer Kristall

> Parlamentarier: 180-185℃

>Lagerung: Raumtemperatur

> Gefahrenbeschreibung: R22 R36/38

> Sicherheits-Beschreibung: S22

> Gefahrensymbol: Tw-Gondelstation

> HS: 2925290090

Anwendungen:

1. A. Verwendet wie eine Medizin, Schädlingsbekämpfungsmittel, Färbungsvermittler und andere organische Verbindungen.

2. Anmerkung:

Reizung zu den Augen. Nicht bereitwillig biologisch abbaubar

Spezifikationen

Probe	99,58
Parlamentarier, ℃	182.1-184.3
Wasserunlöslich, %	≤0.02
Ammonium, %	≤0.05
Rückstand auf Zündung, %	0,017
pH (4% aq.)	5,90
Ultraviolettes absorbance/260nm (55% aq.)	0,028
Ultraviolettes absorbance/280nm (55% aq.)	0,013
Dicyandiamide, %	≤0.1
Melamin, %	≤0.01
Eisen, PPMs	≤0.1
Verlust auf Trockner, %	0,16

Synonyme:

Guanidin, monohydrochloride; guanidinechloride; Guanidinemonohydrochloride; guanidiniumhydrochloride; usafek-749; CARBAMIDINE-HYDROCHLORID; IMINOUREA-HYDROCHLORID; GUANIDINIUM-CHLORVERBINDUNG; Guanidin-Chlorverbindung; Guanidinium-Chlorverbindung;

Guanidin monohydrochloride; Guanidin HCl; Guanidinhydrochlorid (1: 1);

methanaminium, 1 amino-1-imino-, Hydrochlorid (1: 1); Guanidin Hydrochlorie

In Verbindung stehende Kategorien:

Pharmazeutische Vermittler; Verschiedene Biochemikalien; proteinmod;

Bestimmung des Schmelzpunktes

Instrument:

Mikroschmelzpunktapparat WRS-2A, Schmelzpunktrohre

Bestimmung des Schrittes:

Öffnen Sie Schalter, stabiles 20min.

Erster Satz die Zündtemperatur als der Schmelzpunkt des Tief 10 ℃, Heizquote 2 ℃/Min.

Die Probe war Schleifen so fein, wie möglich und lädt in einem sauberen, trockenen Schmelzpunktrohr, bis

Probe war in ungefähr hohes 1cm komprimiert. Wenn die tatsächliche Temperatur den Satz erreicht

Temperatur und stabilisiert. Eingefügt in die Kapillare mit der Probe, das simultane

Bestimmung von drei.

Bestimmung des Eisengehalts

Vorbereitung der Standardeisenlösung

Wiegen Sie Ammoniumeisen (III) Sulfat [FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0.863g. Gelegt in Maßflasche 1000mL,

fügen Sie Wasser dissolveand hinzufügen Schwefelsäure 2.5mL.Diluted mit Wasser dem Kennzeichen, Erschütterung, als der Vorrat hinzu

Lösung.

Vor Gebrauch genaue Menge Stammlösung 1mL, gelegt in die Flasche 100mL, verdünnt mit Wasser zu

Kennzeichen und Erschütterung.

Wiegen Sie die Probe 1g, gelegt in einen Tiegel. Addieren des Natriumkarbonats 2g und gemischt. Bei ℃ 740 brennen,

der Rückstand wird in der verdünnten Salzsäure 15ml aufgelöst und verlegt kolorimetrisches Rohr 50mL Nessler,

addieren Sie verdünnte Salzsäure 4mL und das Ammoniumpersulphat 50mg, verdünnt mit Wasser, um in 35mL zu machen, fügen 30% Ammonium-Schwefelcyanatslösung 3mL hinzu, plus die Menge des Wassers verdünnt in 50mL, shaked.

Wenn die Farbe, 1mL Standardeisenlösung in kolorimetrisches Rohr 50mL Nessler nehmen, fügen Sie Wasser 25mL, 4mL verdünnen das Salzsäure- und Ammonium50mg Persulphat hinzu, verdünnt mit Wasser zu 35mL, dann plus 30%

Ammoniumschwefelcyanatslösung 3mL, plus die Menge des Wassers verdünnt in 50mL, Erschütterungsvergleiche.

Die Bestimmung des Verlustes auf Trockner

Wiegen Sie eine Probe ungefähr 2g (Genauigkeit 0.0001g wiegend), notieren Sie das Gewicht von m,

Probe wurde in ein konstantes Gewicht Petrischale (das Gewicht notiert als m0), die Fliese, die Stärke von gelegt

nicht mehr als 5mm, in den Trockner des Ofens (wie folgende Tellerabdeckung entfernt) bei ℃ 105-110 3 Stunden. Beim Entfernen, vergewissern Sie sich der Tellerabdeckung, wird gelegt in einen Entfeuchter, um abzukühlen, dann

gewogen und das Gewicht (einschließlich Oberflächenteller) m1.

Verlust auf Trockner in Übereinstimmung mit der folgenden Formel:

Wo:

m-- Probe, g

m0-- Teller, g

m1-- Nachdem die Qualität der Probe und des Tellers, g getrocknet worden ist

Die Bestimmung der UVabsorption

Ein bestimmter Betrag der Probe wurde zum nächsten 0.0001g, in Maßflasche 10ml gewogen,

nach konstantem Volumen mit reinem Wasser, an einer spezifischen Wellenlänge durch 2cm Gießwanne wurde vorbei gemessen

UVspektrofotometer.

Die Bestimmung des Rückstandes auf Zündung

Zuerst brannte der Bratpfanne 30 Minuten bei 600 ± 50 ℃, kühlte ab und wog dann auf einem Kieselgeltrockner.

Das Entnehmen der Probe 1g wurde in einen Tiegel gelegt und gewogen, mit Schwefelsäure 2ml (5.5ml98% Schwefelsäure

verdünnt zu 100ml), welches die Probe nassmacht, die langsam bis das Beispielvollständig niedrige laute Summen erhitzt wurde.

, Unter Verwendung der Schwefelsäure 2ml (5.5ml98% Schwefelsäure verdünnt zu 100ml) abkühlen um die Probe nasszumachen, die war

langsam erhitzt bis keinen weißen Rauch und bei 600 ±50℃ dann gesetzt kalziniert, um den Rückstand, zu zu erreichen

garantieren Sie, dass der Gesamtprozess nicht weißen Rauch produziert. Abkühlender Bratpfannenkieselgeltrockner und

dann gewogen, um die Masse des Rückstandes zu berechnen.

Die Bestimmung von pH

Wiegen Sie einen bestimmten Betrag Proben in Reagenzglas, addieren Sie einen bestimmten Betrag Wasser, rütteln Sie und lösen Sie sich auf,

Bestimmung des verwendeten pH sind kalibriertes pH-Meter gewesen.

Die Bestimmung von unlöslichen Substanzen

Prinzip:

Probe wurde im Wasser aufgelöst und der unlösliche Stoff wurde weg, der Filterrückstand wurde gewaschen gefiltert

wenn Wasser damit den Beispielkörper wird vollständig getrennt bezogen ist, getrocknet und der Masse von

unlösliche Substanzen.

Verfahren:

Eine vorbestimmte Menge der Probe, aufgelöst in einem vorbestimmten Volumen kochendem Wasser,

abgekühlt zur Raumtemperatur und mit dem Glasfilter crucibleat des konstanten Gewichts 105±2℃ gefiltert,

gewaschen mit Heißwasser zum Rückstand, der auf dem Filterkuchen adsorbiert wird, wird vollständig weg, in gewaschen

elektrischer Ofen an 105±2℃ trocknete zum konstanten Gewicht.

Ergebnisse:

Qualität des Prozentsatzes der Wasserunlöslichen substanzen wird berechnet, wie folgt:

Wo:

X --Massenprozentsatz des unlöslichen Stoffs, %

M2 -- Qualität von Rückstand- und Glasfiltertiegel, g

M1 -- Qualität des Glasfiltertiegels, g

M -- Qualität der Probe, g